ПРОТОКОЛ ИТОГОВ 18
закупа способом запроса ценовых предложений
реагентов
с. Маканчи 07 июня 2018 года
Наименование заказчика: КГП на ПХВ «Межрайонная больница Урджарского района» Управления здравоохранения ВКО.
Юридический адрес заказчика: Восточно-Казахстанская область Урджарский район, Маканчинский с.о., село Маканчи, ул. А.Найманбаева 191.
Краткое описание и цена закупаемых товаров, их краткое наименование
№ |
Наименование теста |
Техническая спецификация |
Ед. изм. |
Кол-во |
Цена в тенге |
Сумма в тенге |
1 |
Аланинаминотрансфераза АЛТ |
Диагностический набор реагентов «in vitro» для количественного определения каталитической активности ALT/SGPT в сыворотке или плазме крови, ферментативным кинетическим методом IFCC.Объем рабочего раствора не менее 176мл. Реагенты должны быть расфасованы в одноразовые оригинальные контейнера R1 и R2, для предотвращения контаминации и не требующие переливания в дополнительные картриджи, которые после использования необходимо дезинфицировать. Контейнера должны быть полностью адаптированы для реагентной карусели анализатора и иметь специальное дно для предотвращения остатка реагентов в «мертвой зоне». Наличие полной адаптированности данной методике к автоматичсекому биохимическому анализатору. |
набор |
6 |
46 000,00 |
276 000,00 |
2 |
Альфа-Амилаза |
Диагностический набор реагентов «in vitro» для количественного определения каталитической активности диастазы (AMS) в сыворотке или плазме крови, ферментативным кинетическим методом IFCC. Объем рабочего раствора не менее 48мл. Реагенты должны быть расфасованы в одноразовые оригинальные контейнера R1 и R2, для предотвращения контаминации и не требующие переливания в дополнительные картриджи, которые после использования необходимо дезинфицировать. Контейнера должны быть полностью адаптированы для реагентной карусели анализатора и иметь специальное дно для предотвращения остатка реагентов в «мертвой зоне». Наличие полной адаптированности данной методики к автоматическому биохимическому анализатору. |
набор |
4 |
70 000,00 |
280 000,00 |
3 |
Аспартатаминотрансфераза АСТ |
Диагностический набор реагентов «in vitro» для количественного определения каталитической активности AST/SGOT в сыворотке или плазме крови, ферментативным кинетическим методом IFCC. Объем рабочего раствора не менее 176мл. Реагенты должны быть расфасованы в одноразовые оригинальные контейнера R1 и R2, для предотвращения контаминации и не требующие переливания в дополнительные картриджи, которые после использования необходимо дезинфицировать. Контейнера должны быть полностью адаптированы для реагентной карусели анализатора и иметь специальное дно для предотвращения остатка реагентов в «мертвой зоне». Наличие полной адаптированности данной методики к автоматическому биохимическому анализатору. |
набор |
6 |
46 000,00 |
276 000,00 |
4 |
Глюкоза |
Диагностический набор реагентов «in vitro» для количественного определения концентрации сахара в сыворотке или плазме крови, модифицированным оксидазным методом реакции фенол/аминоантипирина. Объем рабочего раствора не менее 200мл. Реагенты должны быть расфасованы в одноразовые оригинальные контейнера R1 и R2, для предотвращения контаминации и не требующие переливания в дополнительные картриджи, которые после использования необходимо дезинфицировать. Контейнера должны быть полностью адаптированы для реагентной карусели анализатора и иметь специальное дно для предотвращения остатка реагентов в «мертвой зоне». Наличие полной адаптированности данной ме+тодики к автоматическому биохимическому анализатору. |
набор |
7 |
39 000,00 |
273 000,00 |
5 |
Креатинин |
Диагностический набор реагентов «in vitro» для количественного определения концентрации CREA в сыворотке или плазме крови, модифицированным кинетическим методом с использованием сурфактанта. Объем рабочего раствора не менее 210мл. Реагенты должны быть расфасованы в одноразовые оригинальные контейнера R1 и R2, для предотвращения контаминации и не требующие переливания в дополнительные картриджи, которые после использования необходимо дезинфицировать. Контейнера должны быть полностью адаптированы для реагентной карусели анализатора и иметь специальное дно для предотвращения остатка реагентов в «мертвой зоне». Наличие полной адаптированности данной методики к автоматическому биохимическому анализатору. |
набор |
6 |
37 000,00 |
222 000,00 |
6 |
Мочевина |
Диагностический набор реагентов «in vitro» для количественного определения концентрации UREA в сыворотке или плазме крови, модифицированным кинетическим методом Talke/Shubert. Объем рабочего раствора не менее 176мл. Реагенты должны быть расфасованы в одноразовые оригинальные контейнера R1 и R2, для предотвращения контаминации и не требующие переливания в дополнительные картриджи, которые после использования необходимо дезинфицировать. Контейнера должны быть полностью адаптированы для реагентной карусели анализатора и иметь специальное дно для предотвращения остатка реагентов в «мертвой зоне». Наличие полной адаптированности данной методики к автоматическому биохимическому анализатору. |
набор |
9 |
40 000,00 |
360 000,00 |
7 |
Общий белок |
Диагностический набор реагентов «in vitro» для количественного определения концентрации TP в сыворотке или плазме крови, модифицированным методом реакции комплексона тартрата натрия. Объем рабочего раствора не менее 160мл. Реагент должен быть расфасован в одноразовый оригинальный контейнер R1, для предотвращения контаминации и не требующий переливания в дополнительные картриджи, которые после использования необходимо дезинфицировать. Контейнер должны быть полностью адаптирован для реагентной карусели анализатора и иметь специальное дно для предотвращения остатка реагентов в «мертвой зоне». Наличие полной адаптированности данной методики к автоматическому биохимическому анализатору. |
набор |
5 |
27 000,00 |
135 000,00 |
8 |
Конъюгированный билирубин |
Диагностический набор реагентов «in vitro» для количественного определения концентрации конъюгированного билирубина в сыворотке или плазме крови, модифицированным методом VOX. Объем рабочего раствора не менее 176мл. Реагенты должны быть расфасованы в одноразовые оригинальные контейнера R1 и R2, для предотвращения контаминации и не требующие переливания в дополнительные картриджи, которые после использования необходимо дезинфицировать. Контейнера должны быть полностью адаптированы для реагентной карусели анализатора и иметь специальное дно для предотвращения остатка реагентов в «мертвой зоне». Наличие полной адаптированности данной методики к автоматическому биохимическому анализатору. |
набор |
6 |
68 000,00 |
408 000,00 |
9 |
Неконъюгированный билирубин |
Диагностический набор реагентов «in vitro» для количественного определения концентрации неконъюгированного билирубина в сыворотке или плазме крови, модифицированным методом VOX. Объем рабочего раствора не менее 176мл. Реагенты должны быть расфасованы в одноразовые оригинальные контейнера R1 и R2, для предотвращения контаминации и не требующие переливания в дополнительные картриджи, которые после использования необходимо дезинфицировать. Контейнера должны быть полностью адаптированы для реагентной карусели анализатора и иметь специальное дно для предотвращения остатка реагентов в «мертвой зоне». Наличие полной адаптированности данной методики к автоматическому биохимическому анализатору. |
набор |
6 |
68 000,00 |
408 000,00 |
10 |
Общий холестерин |
Диагностический набор реагентов «in vitro» для количественного определения концентрации CHOL в сыворотке или плазме крови, модифицированным оксидазным методом реакции Trinder. Объем рабочего раствора не менее 160мл. Реагент должен быть расфасован в одноразовый оригинальный контейнер R1, для предотвращения контаминации и не требующий переливания в дополнительные картриджи, которые после использования необходимо дезинфицировать. Контейнер должны быть полностью адаптирован для реагентной карусели анализатора и иметь специальное дно для предотвращения остатка реагентов в «мертвой зоне». Наличие полной адаптированности данной методики к автоматическому биохимическому анализатору. |
набор |
8 |
53 000,00 |
424 000,00 |
11 |
Триглицериды |
Диагностический набор реагентов «in vitro» для количественного определения концентрации TG в сыворотке или плазме крови, модифицированным оксидазным методом реакции гидролиза. Объем рабочего раствора не менее 160мл. Реагент должен быть расфасован в одноразовый оригинальный контейнер R1, для предотвращения контаминации и не требующий переливания в дополнительные картриджи, которые после использования необходимо дезинфицировать. Контейнер должны быть полностью адаптирован для реагентной карусели анализатора и иметь специальное дно для предотвращения остатка реагентов в «мертвой зоне». Наличие полной адаптированности данной методики к автоматическому биохимическому анализатору. |
набор |
8 |
104 000,00 |
832 000,00 |
12 |
Мультикалибратор |
Одноуровневый мультикалибратор для однокомпонентных и двухкомпонентных тестов. Лиофильно высушенная сыворотка с аттестованными значениями аналитов для калибровки тестов: GOT/ALT, GOT/AST, ALB, AMS, GGT, GLU-GodPap, FE, CREA-J, LDH, MG, BUN/UREA, TP, TBIL/VOX, DBIL/VOX, CHOL/TC, TG, ALP, UA. При разведении лиофильной сыворотки, объем готового калибратора не менее 30мл. |
набор |
2 |
298 500,00 |
597 000,00 |
13 |
Контрольная сыворотка НОРМА |
Лиофильно высушенная сыворотка для проведения QC, с аттестованными нормальными значениями (N) для определяемых аналитов. При разведении лиофильной сыворотки, объем готового контрольного раствора не менее 50мл. |
набор |
3 |
298 500,00 |
895 500,00 |
14 |
Контрольная сыворотка ПАТОЛОГИЯ |
Лиофильно высушенная сыворотка для проведения QC, с аттестованными нормальными значениями (Р) для определяемых аналитов. При разведении лиофильной сыворотки, объем готового контрольного раствора не менее 50мл. |
набор |
3 |
298 500,00 |
895 500,00 |
15 |
Моющий раствор |
Специальный концентрированный реагент Detergent CD80. Реагент предназначен для приготовления моющего раствора использующегося для промывки блока реакционных кювет, дозирующих зондов, миксера. Готовый раствор не должен обладать коррозийными и окисляющими свойствами при контакте с деталями анализатора. Фасовка концентрата должна быть не менее 1 литра. Должно хватать для приготовления не менее чем 15 литров моющего раствора. |
флакон |
24 |
70 000,00 |
1 680 000,00 |
16 |
Щелочная фосфотаза |
Двухкомпонентный набор реагентов для определения ALP. Объем рабочего раствора не менее 176мл. Реагенты должны быть расфасованы в одноразовые оригинальные контейнера R1 и R2, для предотвращения контаминации и не требуется переливания в дополнительные картриджи. Контейнера должны быть полностью адаптированы для реагентной карусели анализатора. Контейнера должны быть снабжены специальным штрих-кодом совместимым со встроенным сканером анализатора. |
набор |
1 |
35 000,00 |
35 000,00 |
,
17 |
Мочевая кислота |
Двухкомпонентный набор реагентов для определения UA. Объем рабочего раствора не менее 200мл. Реагенты должны быть расфасованы в одноразовые оригинальные контейнера R1 и R2, для предотвращения контаминации и не требуется переливания в дополнительные картриджи. Контейнера должны быть полностью адаптированы для реагентной карусели анализатора. Контейнера должны быть снабжены специальным штрих-кодом совместимым со встроенным сканером анализатора. |
набор |
1 |
59 000,00 |
59 000,00 |
18 |
Набор Креатинкиназа (2х35+1х18) |
Двухкомпонентный набор реагентов для определения СК. Объем рабочего раствора не менее 88мл. Реагенты должны быть расфасованы в одноразовые оригинальные контейнера R1 и R2, для предотвращения контаминации и не требуется переливания в дополнительные картриджи. Контейнера должны быть полностью адаптированы для реагентной карусели анализатора. Контейнера должны быть снабжены специальным штрих-кодом совместимым со встроенным сканером анализатора. |
набор |
1 |
102 000,00 |
102 000,00 |
19 |
Набор Холестерин высокой плотности (1х40+1х14) |
Двухкомпонентный набор реагентов для количественного определения липидного обмена высокой концентрации методом прямой фотометрии без осаждения. На специфичность наблюдаемого эффекта не влияет концентрация НВ в пределах до ±10%. Объем рабочего раствора не менее 54мл. Реагенты должны быть расфасованы в одноразовые оригинальные контейнера R1 и R2, для предотвращения контаминации и не требуется переливания в дополнительные картриджи. Контейнера должны быть полностью адаптированы для реагентной карусели анализатора. Контейнера должны быть снабжены специальным штрих-кодом совместимым со встроенным сканером анализатора. |
набор |
1 |
129 000,00 |
129 000,00 |
20 |
Набор Холестерин низкой плотности (1х40+1х14) |
Двухкомпонентный набор реагентов для количественного определения липидного обмена низкой концентрации методом прямой фотометрии без осаждения. На специфичность наблюдаемого эффекта не влияет концентрация НВ в пределах до ±10%. Объем рабочего раствора не менее 54мл. Реагенты должны быть расфасованы в одноразовые оригинальные контейнера R1 и R2, для предотвращения контаминации и не требуется переливания в дополнительные картриджи. Контейнера должны быть полностью адаптированы для реагентной карусели анализатора. Контейнера должны быть снабжены специальным штрих-кодом совместимым со встроенным сканером анализатора. |
набор |
1 |
146 000,00 |
146 000,00 |
21 |
Калибровочный стандарт для липидов (HDLC,LDLC) |
Мультикалибратор для двухкомпонентных тестов при количественном определении липидов. Лиофильно высушенная сыворотка с аттестованными значениями аналитов для калибровки тестов: АроА1, АроВ, HDL-C, LDL-C, определяемых методом прямой фотометрии без осаждения. При разведении лиофильной сыворотки, объем готового калибратора не менее 5мл. Набор мультикалибратора должен быть снабжен специальным штрих-кодом совместимым со встроенным сканером анализатора, для автоматического считывания референтных значений тестов в память анализатора. |
набор |
1 |
261 000,00 |
261 000,00 |
22 |
Контрольный раствор для липидов,(N) (APOA1, APOB,TC, HDL-C, LDL-C, TG) |
Лиофильно высушенная сыворотка для проведения QC, с аттестованными значениями (N) для определяемых липидных аналитов: АроА1, АроВ, HDL-C, LDL-C, методом прямой фотометрии без осаждения. При разведении лиофильной сыворотки, объем готового контрольного раствора не менее 18мл. Набор контрольной сыворотки должен быть снабжен специальным штрих-кодом совместимым со встроенным сканером анализатора, для автоматического считывания референтных значений тестов в память анализатора. |
набор |
1 |
410 000,00 |
410 000,00 |
23 |
Контрольный раствор для липидов, (P) (APOA1, APOB,TC, HDL-C, LDL-C, TG) |
Лиофильно высушенная сыворотка для проведения QC, с аттестованными значениями (P) для определяемых липидных аналитов: АроА1, АроВ, HDL-C, LDL-C, методом прямой фотометрии без осаждения. При разведении лиофильной сыворотки, объем готового контрольного раствора не менее 18мл. Набор контрольной сыворотки должен быть снабжен специальным штрих-кодом совместимым со встроенным сканером анализатора, для автоматического считывания референтных значений тестов в память анализатора. |
набор |
1 |
461 500,00 |
461 500,00 |
24 |
Набор реагентов для экстренных исследований |
Набор реагентов в виде специального картриджа BG/ISE/GL, не содержащий электродов. С помощью данного картриджа должны определяться следующие параметры одновременно: pH, pCO2, pO2, Na+, K+, Ca++, Hct, Glu, Lct. На борту картриджа должны находиться: встроенные система iQM и емкость для отходов. Количество исследований в одном картридже не менее 75 тестов. Наличие на борту встроенной автоматической систем активации QC при выполнении исследований. |
набор |
11 |
335 000 |
3685000 |
25 |
Набор реагентов |
Кассеты для определения резус фактора и группы крови прямой и обратной реакцией Ortho упаковка 100 кассет |
упак |
3 |
586 000 |
1758000 |
26 |
Набор реагентов |
3% стандартные эритроциты для определения группы крови Affirmagen 2 (A1+B) упаковка 2х3мл Ortho |
упак |
12 |
56 000 |
672000 |
27 |
Набор реагентов |
Лайнеры для системы Ortho упаковка 20 штук |
упак |
10 |
13 000 |
130000 |
28 |
Набор реагентов |
Кассеты полиспецифические содержащие античеловеческий иммуноглобулин для скрининга антител упаковка 100 кассет Ortho |
упак |
3 |
608 000 |
1824000 |
29 |
Набор реагентов |
0.8% стандартные эритроциты для скрининга антител Surgiscreen упаковка 3х10мл Ortho |
упак |
12 |
98 000 |
1176000 |
30 |
Набор реагентов |
Раствор слабой ионной силы Bliss (3 x 10ml) упаковка Ortho |
упак |
1 |
64 000 |
64000 |
Место представления (приема) документов: Индекс: 071724, РК, ВКО, Урджарский район, Маканчинский с.о., с.Маканчи, А.Найманбаева 191, 2 этаж в отдел государственных закупок, рабочее время (с 08:00ч до 17:00ч, обеденный перерыв с 13:00ч до 14:00ч).Окончательный срок представления ценовых предложений:
07 июня 2018 года до 09:00ч.
Дата, время и место вскрытия конвертов с ценовыми предложениями:
07 июня 2018 года в 09:10ч ВКО, Урджарский район, Маканчинский с.о., с.Маканчи, А.Найманбаева 191.
Представлено 1 (одно) ценовое предложение в запечатанном виде следующим потенциальным поставщиком:
- ТОО «ШыгысМедТрейд»
При процедуре вскрытия конвертов с ценовыми предложениями присутствовал представитель потенциального поставщика ТОО «ШыгысМедТрейд» в лице директора Эккерт Андрея Александровича.
№ |
Наименование теста |
Техническая спецификация |
Ед. изм. |
Кол-во |
Цена в тенге |
Сумма в тенге |
1 |
Аланинаминотрансфераза АЛТ |
Диагностический набор реагентов «in vitro» для количественного определения каталитической активности ALT/SGPT в сыворотке или плазме крови, ферментативным кинетическим методом IFCC.Объем рабочего раствора не менее 176мл. Реагенты должны быть расфасованы в одноразовые оригинальные контейнера R1 и R2, для предотвращения контаминации и не требующие переливания в дополнительные картриджи, которые после использования необходимо дезинфицировать. Контейнера должны быть полностью адаптированы для реагентной карусели анализатора и иметь специальное дно для предотвращения остатка реагентов в «мертвой зоне». Наличие полной адаптированности данной методике к автоматичсекому биохимическому анализатору. |
набор |
6 |
44550 |
267300 |
2 |
Альфа-Амилаза |
Диагностический набор реагентов «in vitro» для количественного определения каталитической активности диастазы (AMS) в сыворотке или плазме крови, ферментативным кинетическим методом IFCC. Объем рабочего раствора не менее 48мл. Реагенты должны быть расфасованы в одноразовые оригинальные контейнера R1 и R2, для предотвращения контаминации и не требующие переливания в дополнительные картриджи, которые после использования необходимо дезинфицировать. Контейнера должны быть полностью адаптированы для реагентной карусели анализатора и иметь специальное дно для предотвращения остатка реагентов в «мертвой зоне». Наличие полной адаптированности данной методики к автоматическому биохимическому анализатору. |
набор |
4 |
68100 |
272400 |
3 |
Аспартатаминотрансфераза АСТ |
Диагностический набор реагентов «in vitro» для количественного определения каталитической активности AST/SGOT в сыворотке или плазме крови, ферментативным кинетическим методом IFCC. Объем рабочего раствора не менее 176мл. Реагенты должны быть расфасованы в одноразовые оригинальные контейнера R1 и R2, для предотвращения контаминации и не требующие переливания в дополнительные картриджи, которые после использования необходимо дезинфицировать. Контейнера должны быть полностью адаптированы для реагентной карусели анализатора и иметь специальное дно для предотвращения остатка реагентов в «мертвой зоне». Наличие полной адаптированности данной методики к автоматическому биохимическому анализатору. |
набор |
6 |
44550 |
267300 |
4 |
Глюкоза |
Диагностический набор реагентов «in vitro» для количественного определения концентрации сахара в сыворотке или плазме крови, модифицированным оксидазным методом реакции фенол/аминоантипирина. Объем рабочего раствора не менее 200мл. Реагенты должны быть расфасованы в одноразовые оригинальные контейнера R1 и R2, для предотвращения контаминации и не требующие переливания в дополнительные картриджи, которые после использования необходимо дезинфицировать. Контейнера должны быть полностью адаптированы для реагентной карусели анализатора и иметь специальное дно для предотвращения остатка реагентов в «мертвой зоне». Наличие полной адаптированности данной ме+тодики к автоматическому биохимическому анализатору. |
набор |
7 |
36900 |
258300 |
5 |
Креатинин |
Диагностический набор реагентов «in vitro» для количественного определения концентрации CREA в сыворотке или плазме крови, модифицированным кинетическим методом с использованием сурфактанта. Объем рабочего раствора не менее 210мл. Реагенты должны быть расфасованы в одноразовые оригинальные контейнера R1 и R2, для предотвращения контаминации и не требующие переливания в дополнительные картриджи, которые после использования необходимо дезинфицировать. Контейнера должны быть полностью адаптированы для реагентной карусели анализатора и иметь специальное дно для предотвращения остатка реагентов в «мертвой зоне». Наличие полной адаптированности данной методики к автоматическому биохимическому анализатору. |
набор |
6 |
34800 |
208800 |
6 |
Мочевина |
Диагностический набор реагентов «in vitro» для количественного определения концентрации UREA в сыворотке или плазме крови, модифицированным кинетическим методом Talke/Shubert. Объем рабочего раствора не менее 176мл. Реагенты должны быть расфасованы в одноразовые оригинальные контейнера R1 и R2, для предотвращения контаминации и не требующие переливания в дополнительные картриджи, которые после использования необходимо дезинфицировать. Контейнера должны быть полностью адаптированы для реагентной карусели анализатора и иметь специальное дно для предотвращения остатка реагентов в «мертвой зоне». Наличие полной адаптированности данной методики к автоматическому биохимическому анализатору. |
набор |
9 |
38700 |
348300 |
7 |
Общий белок |
Диагностический набор реагентов «in vitro» для количественного определения концентрации TP в сыворотке или плазме крови, модифицированным методом реакции комплексона тартрата натрия. Объем рабочего раствора не менее 160мл. Реагент должен быть расфасован в одноразовый оригинальный контейнер R1, для предотвращения контаминации и не требующий переливания в дополнительные картриджи, которые после использования необходимо дезинфицировать. Контейнер должны быть полностью адаптирован для реагентной карусели анализатора и иметь специальное дно для предотвращения остатка реагентов в «мертвой зоне». Наличие полной адаптированности данной методики к автоматическому биохимическому анализатору. |
набор |
5 |
25350 |
126750 |
8 |
Конъюгированный билирубин |
Диагностический набор реагентов «in vitro» для количественного определения концентрации конъюгированного билирубина в сыворотке или плазме крови, модифицированным методом VOX. Объем рабочего раствора не менее 176мл. Реагенты должны быть расфасованы в одноразовые оригинальные контейнера R1 и R2, для предотвращения контаминации и не требующие переливания в дополнительные картриджи, которые после использования необходимо дезинфицировать. Контейнера должны быть полностью адаптированы для реагентной карусели анализатора и иметь специальное дно для предотвращения остатка реагентов в «мертвой зоне». Наличие полной адаптированности данной методики к автоматическому биохимическому анализатору. |
набор |
6 |
66300 |
397800 |
9 |
Неконъюгированный билирубин |
Диагностический набор реагентов «in vitro» для количественного определения концентрации неконъюгированного билирубина в сыворотке или плазме крови, модифицированным методом VOX. Объем рабочего раствора не менее 176мл. Реагенты должны быть расфасованы в одноразовые оригинальные контейнера R1 и R2, для предотвращения контаминации и не требующие переливания в дополнительные картриджи, которые после использования необходимо дезинфицировать. Контейнера должны быть полностью адаптированы для реагентной карусели анализатора и иметь специальное дно для предотвращения остатка реагентов в «мертвой зоне». Наличие полной адаптированности данной методики к автоматическому биохимическому анализатору. |
набор |
6 |
66300 |
397800 |
10 |
Общий холестерин |
Диагностический набор реагентов «in vitro» для количественного определения концентрации CHOL в сыворотке или плазме крови, модифицированным оксидазным методом реакции Trinder. Объем рабочего раствора не менее 160мл. Реагент должен быть расфасован в одноразовый оригинальный контейнер R1, для предотвращения контаминации и не требующий переливания в дополнительные картриджи, которые после использования необходимо дезинфицировать. Контейнер должны быть полностью адаптирован для реагентной карусели анализатора и иметь специальное дно для предотвращения остатка реагентов в «мертвой зоне». Наличие полной адаптированности данной методики к автоматическому биохимическому анализатору. |
набор |
8 |
51300 |
410400 |
11 |
Триглицериды |
Диагностический набор реагентов «in vitro» для количественного определения концентрации TG в сыворотке или плазме крови, модифицированным оксидазным методом реакции гидролиза. Объем рабочего раствора не менее 160мл. Реагент должен быть расфасован в одноразовый оригинальный контейнер R1, для предотвращения контаминации и не требующий переливания в дополнительные картриджи, которые после использования необходимо дезинфицировать. Контейнер должны быть полностью адаптирован для реагентной карусели анализатора и иметь специальное дно для предотвращения остатка реагентов в «мертвой зоне». Наличие полной адаптированности данной методики к автоматическому биохимическому анализатору. |
набор |
8 |
102450 |
819600 |
12 |
Мультикалибратор |
Одноуровневый мультикалибратор для однокомпонентных и двухкомпонентных тестов. Лиофильно высушенная сыворотка с аттестованными значениями аналитов для калибровки тестов: GOT/ALT, GOT/AST, ALB, AMS, GGT, GLU-GodPap, FE, CREA-J, LDH, MG, BUN/UREA, TP, TBIL/VOX, DBIL/VOX, CHOL/TC, TG, ALP, UA. При разведении лиофильной сыворотки, объем готового калибратора не менее 30мл. |
набор |
2 |
296 700 |
593 400 |
13 |
Контрольная сыворотка НОРМА |
Лиофильно высушенная сыворотка для проведения QC, с аттестованными нормальными значениями (N) для определяемых аналитов. При разведении лиофильной сыворотки, объем готового контрольного раствора не менее 50мл. |
набор |
3 |
296700 |
890 100 |
14 |
Контрольная сыворотка ПАТОЛОГИЯ |
Лиофильно высушенная сыворотка для проведения QC, с аттестованными нормальными значениями (Р) для определяемых аналитов. При разведении лиофильной сыворотки, объем готового контрольного раствора не менее 50мл. |
набор |
3 |
296700 |
890 100 |
15 |
Моющий раствор |
Специальный концентрированный реагент Detergent CD80. Реагент предназначен для приготовления моющего раствора использующегося для промывки блока реакционных кювет, дозирующих зондов, миксера. Готовый раствор не должен обладать коррозийными и окисляющими свойствами при контакте с деталями анализатора. Фасовка концентрата должна быть не менее 1 литра. Должно хватать для приготовления не менее чем 15 литров моющего раствора. |
флакон |
24 |
68250 |
1 638 000 |
16 |
Щелочная фосфотаза |
Двухкомпонентный набор реагентов для определения ALP. Объем рабочего раствора не менее 176мл. Реагенты должны быть расфасованы в одноразовые оригинальные контейнера R1 и R2, для предотвращения контаминации и не требуется переливания в дополнительные картриджи. Контейнера должны быть полностью адаптированы для реагентной карусели анализатора. Контейнера должны быть снабжены специальным штрих-кодом совместимым со встроенным сканером анализатора. |
набор |
1 |
33600 |
33600 |
,
17 |
Мочевая кислота |
Двухкомпонентный набор реагентов для определения UA. Объем рабочего раствора не менее 200мл. Реагенты должны быть расфасованы в одноразовые оригинальные контейнера R1 и R2, для предотвращения контаминации и не требуется переливания в дополнительные картриджи. Контейнера должны быть полностью адаптированы для реагентной карусели анализатора. Контейнера должны быть снабжены специальным штрих-кодом совместимым со встроенным сканером анализатора. |
набор |
1 |
57000 |
57000 |
18 |
Набор Креатинкиназа (2х35+1х18) |
Двухкомпонентный набор реагентов для определения СК. Объем рабочего раствора не менее 88мл. Реагенты должны быть расфасованы в одноразовые оригинальные контейнера R1 и R2, для предотвращения контаминации и не требуется переливания в дополнительные картриджи. Контейнера должны быть полностью адаптированы для реагентной карусели анализатора. Контейнера должны быть снабжены специальным штрих-кодом совместимым со встроенным сканером анализатора. |
набор |
1 |
100950 |
100950 |
19 |
Набор Холестерин высокой плотности (1х40+1х14) |
Двухкомпонентный набор реагентов для количественного определения липидного обмена высокой концентрации методом прямой фотометрии без осаждения. На специфичность наблюдаемого эффекта не влияет концентрация НВ в пределах до ±10%. Объем рабочего раствора не менее 54мл. Реагенты должны быть расфасованы в одноразовые оригинальные контейнера R1 и R2, для предотвращения контаминации и не требуется переливания в дополнительные картриджи. Контейнера должны быть полностью адаптированы для реагентной карусели анализатора. Контейнера должны быть снабжены специальным штрих-кодом совместимым со встроенным сканером анализатора. |
набор |
1 |
127050 |
127050 |
20 |
Набор Холестерин низкой плотности (1х40+1х14) |
Двухкомпонентный набор реагентов для количественного определения липидного обмена низкой концентрации методом прямой фотометрии без осаждения. На специфичность наблюдаемого эффекта не влияет концентрация НВ в пределах до ±10%. Объем рабочего раствора не менее 54мл. Реагенты должны быть расфасованы в одноразовые оригинальные контейнера R1 и R2, для предотвращения контаминации и не требуется переливания в дополнительные картриджи. Контейнера должны быть полностью адаптированы для реагентной карусели анализатора. Контейнера должны быть снабжены специальным штрих-кодом совместимым со встроенным сканером анализатора. |
набор |
1 |
144600 |
144600 |
21 |
Калибровочный стандарт для липидов (HDLC,LDLC) |
Мультикалибратор для двухкомпонентных тестов при количественном определении липидов. Лиофильно высушенная сыворотка с аттестованными значениями аналитов для калибровки тестов: АроА1, АроВ, HDL-C, LDL-C, определяемых методом прямой фотометрии без осаждения. При разведении лиофильной сыворотки, объем готового калибратора не менее 5мл. Набор мультикалибратора должен быть снабжен специальным штрих-кодом совместимым со встроенным сканером анализатора, для автоматического считывания референтных значений тестов в память анализатора. |
набор |
1 |
259050 |
259050 |
22 |
Контрольный раствор для липидов,(N) (APOA1, APOB,TC, HDL-C, LDL-C, TG) |
Лиофильно высушенная сыворотка для проведения QC, с аттестованными значениями (N) для определяемых липидных аналитов: АроА1, АроВ, HDL-C, LDL-C, методом прямой фотометрии без осаждения. При разведении лиофильной сыворотки, объем готового контрольного раствора не менее 18мл. Набор контрольной сыворотки должен быть снабжен специальным штрих-кодом совместимым со встроенным сканером анализатора, для автоматического считывания референтных значений тестов в память анализатора. |
набор |
1 |
409800 |
409800 |
23 |
Контрольный раствор для липидов, (P) (APOA1, APOB,TC, HDL-C, LDL-C, TG) |
Лиофильно высушенная сыворотка для проведения QC, с аттестованными значениями (P) для определяемых липидных аналитов: АроА1, АроВ, HDL-C, LDL-C, методом прямой фотометрии без осаждения. При разведении лиофильной сыворотки, объем готового контрольного раствора не менее 18мл. Набор контрольной сыворотки должен быть снабжен специальным штрих-кодом совместимым со встроенным сканером анализатора, для автоматического считывания референтных значений тестов в память анализатора. |
набор |
1 |
460050 |
460050 |
24 |
Набор реагентов для экстренных исследований |
Набор реагентов в виде специального картриджа BG/ISE/GL, не содержащий электродов. С помощью данного картриджа должны определяться следующие параметры одновременно: pH, pCO2, pO2, Na+, K+, Ca++, Hct, Glu, Lct. На борту картриджа должны находиться: встроенные система iQM и емкость для отходов. Количество исследований в одном картридже не менее 75 тестов. Наличие на борту встроенной автоматической систем активации QC при выполнении исследований. |
набор |
11 |
333198 |
3665178 |
25 |
Набор реагентов |
Кассеты для определения резус фактора и группы крови прямой и обратной реакцией Ortho упаковка 100 кассет |
упак |
3 |
585003 |
1755009 |
26 |
Набор реагентов |
3% стандартные эритроциты для определения группы крови Affirmagen 2 (A1+B) упаковка 2х3мл Ortho |
упак |
12 |
54284 |
651408 |
27 |
Набор реагентов |
Лайнеры для системы Ortho упаковка 20 штук |
упак |
10 |
11588 |
115880 |
28 |
Набор реагентов |
Кассеты полиспецифические содержащие античеловеческий иммуноглобулин для скрининга антител упаковка 100 кассет Ortho |
упак |
3 |
605308 |
1815924 |
29 |
Набор реагентов |
0.8% стандартные эритроциты для скрининга антител Surgiscreen упаковка 3х10мл Ortho |
упак |
12 |
96499 |
1157988 |
30 |
Набор реагентов |
Раствор слабой ионной силы Bliss (3 x 10ml) упаковка Ortho |
упак |
1 |
62966 |
62966 |
По результатам рассмотрения ценовых предложений Заказчик КГП на ПХВ «Межрайонная больница Урджарского района» Управления здравоохранения ВКО принял,
РЕШЕНИЕ:
- По лотам: 1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,22,23,24,25,26,27,28,29,30 победителем определить потенциального поставщика
ТОО «ШыгысМедТрейд» БИН 130340014026, адрес: ВКО, г.Усть-Каменогорск, ул. Беспалова,51А и заключить Договор закупа на сумму
18 602 803 тенге (восемнадцать миллионов шестьсот два тысячи восемьсот три) тенге 00 тиын.
Председатель комиссии: Жакиянова Н.С
Члены комиссии:
Заместитель главного врача: Турарова Л.М.
Юрист: Жетибаева Г.М
Главный бухгалтер: Коксегенов Р.К.
Провизор: Чожикова З.Б.
Секретарь: Касенова Л.Б.