ОБЪЯВЛЕНИЕ 18
о проведении закупа реагентов способом запроса ценовых предложений
с. Маканчи 30 мая 2018 год
Наименование заказчика: КГП на ПХВ «Межрайонная больница Урджарского района» Управления здравоохранения ВКО.
Адрес заказчика: ВКО, Урджарский район, с.Маканчи, ул. А.Найманбаева, 191
В соответствии с Правилами организации и проведения закупа лекарственных средств, профилактических (иммунобиологических, диагностических, дезинфицирующих) препаратов, изделий медицинского назначения и медицинской техники, фармацевтических услуг для оказания гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и медицинской помощи в системе обязательного социального медицинского страхования, утвержденных постановлением Правительства Республики Казахстан от 30 октября 2009 года № 1729 (далее – Правила),
КГП на ПХВ «Межрайонная больница Урджарского района» Управления здравоохранения ВКО объявляет о проведении закупа реагентов способом запроса ценовых предложений:
|
№ |
Наименование теста |
Техническая спецификация |
Ед-цы изм-ия |
Кол-во |
Цена в тенге |
Сумма в тенге |
|
1 |
Аланинаминотрансфераза АЛТ |
Диагностический набор реагентов «in vitro» для количественного определения каталитической активности ALT/SGPT в сыворотке или плазме крови, ферментативным кинетическим методом IFCC.Объем рабочего раствора не менее 176мл. Реагенты должны быть расфасованы в одноразовые оригинальные контейнера R1 и R2, для предотвращения контаминации и не требующие переливания в дополнительные картриджи, которые после использования необходимо дезинфицировать. Контейнера должны быть полностью адаптированы для реагентной карусели анализатора и иметь специальное дно для предотвращения остатка реагентов в «мертвой зоне». Наличие полной адаптированности данной методике к автоматичсекому биохимическому анализатору. |
набор |
6 |
46 000,00 |
276 000,00 |
|
2 |
Альфа-Амилаза |
Диагностический набор реагентов «in vitro» для количественного определения каталитической активности диастазы (AMS) в сыворотке или плазме крови, ферментативным кинетическим методом IFCC. Объем рабочего раствора не менее 48мл. Реагенты должны быть расфасованы в одноразовые оригинальные контейнера R1 и R2, для предотвращения контаминации и не требующие переливания в дополнительные картриджи, которые после использования необходимо дезинфицировать. Контейнера должны быть полностью адаптированы для реагентной карусели анализатора и иметь специальное дно для предотвращения остатка реагентов в «мертвой зоне». Наличие полной адаптированности данной методики к автоматическому биохимическому анализатору. |
набор |
4 |
70 000,00 |
280 000,00 |
|
3 |
Аспартатаминотрансфераза АСТ |
Диагностический набор реагентов «in vitro» для количественного определения каталитической активности AST/SGOT в сыворотке или плазме крови, ферментативным кинетическим методом IFCC. Объем рабочего раствора не менее 176мл. Реагенты должны быть расфасованы в одноразовые оригинальные контейнера R1 и R2, для предотвращения контаминации и не требующие переливания в дополнительные картриджи, которые после использования необходимо дезинфицировать. Контейнера должны быть полностью адаптированы для реагентной карусели анализатора и иметь специальное дно для предотвращения остатка реагентов в «мертвой зоне». Наличие полной адаптированности данной методики к автоматическому биохимическому анализатору. |
набор |
6 |
46 000,00 |
276 000,00 |
|
4 |
Глюкоза |
Диагностический набор реагентов «in vitro» для количественного определения концентрации сахара в сыворотке или плазме крови, модифицированным оксидазным методом реакции фенол/аминоантипирина. Объем рабочего раствора не менее 200мл. Реагенты должны быть расфасованы в одноразовые оригинальные контейнера R1 и R2, для предотвращения контаминации и не требующие переливания в дополнительные картриджи, которые после использования необходимо дезинфицировать. Контейнера должны быть полностью адаптированы для реагентной карусели анализатора и иметь специальное дно для предотвращения остатка реагентов в «мертвой зоне». Наличие полной адаптированности данной ме+тодики к автоматическому биохимическому анализатору. |
набор |
7 |
39 000,00 |
273 000,00 |
|
5 |
Креатинин |
Диагностический набор реагентов «in vitro» для количественного определения концентрации CREA в сыворотке или плазме крови, модифицированным кинетическим методом с использованием сурфактанта. Объем рабочего раствора не менее 210мл. Реагенты должны быть расфасованы в одноразовые оригинальные контейнера R1 и R2, для предотвращения контаминации и не требующие переливания в дополнительные картриджи, которые после использования необходимо дезинфицировать. Контейнера должны быть полностью адаптированы для реагентной карусели анализатора и иметь специальное дно для предотвращения остатка реагентов в «мертвой зоне». Наличие полной адаптированности данной методики к автоматическому биохимическому анализатору. |
набор |
6 |
37 000,00 |
222 000,00 |
|
6 |
Мочевина |
Диагностический набор реагентов «in vitro» для количественного определения концентрации UREA в сыворотке или плазме крови, модифицированным кинетическим методом Talke/Shubert. Объем рабочего раствора не менее 176мл. Реагенты должны быть расфасованы в одноразовые оригинальные контейнера R1 и R2, для предотвращения контаминации и не требующие переливания в дополнительные картриджи, которые после использования необходимо дезинфицировать. Контейнера должны быть полностью адаптированы для реагентной карусели анализатора и иметь специальное дно для предотвращения остатка реагентов в «мертвой зоне». Наличие полной адаптированности данной методики к автоматическому биохимическому анализатору. |
набор |
9 |
40 000,00 |
360 000,00 |
|
7 |
Общий белок |
Диагностический набор реагентов «in vitro» для количественного определения концентрации TP в сыворотке или плазме крови, модифицированным методом реакции комплексона тартрата натрия. Объем рабочего раствора не менее 160мл. Реагент должен быть расфасован в одноразовый оригинальный контейнер R1, для предотвращения контаминации и не требующий переливания в дополнительные картриджи, которые после использования необходимо дезинфицировать. Контейнер должны быть полностью адаптирован для реагентной карусели анализатора и иметь специальное дно для предотвращения остатка реагентов в «мертвой зоне». Наличие полной адаптированности данной методики к автоматическому биохимическому анализатору. |
набор |
5 |
27 000,00 |
135 000,00 |
|
8 |
Конъюгированный билирубин |
Диагностический набор реагентов «in vitro» для количественного определения концентрации конъюгированного билирубина в сыворотке или плазме крови, модифицированным методом VOX. Объем рабочего раствора не менее 176мл. Реагенты должны быть расфасованы в одноразовые оригинальные контейнера R1 и R2, для предотвращения контаминации и не требующие переливания в дополнительные картриджи, которые после использования необходимо дезинфицировать. Контейнера должны быть полностью адаптированы для реагентной карусели анализатора и иметь специальное дно для предотвращения остатка реагентов в «мертвой зоне». Наличие полной адаптированности данной методики к автоматическому биохимическому анализатору. |
набор |
6 |
68 000,00 |
408 000,00 |
|
9 |
Неконъюгированный билирубин |
Диагностический набор реагентов «in vitro» для количественного определения концентрации неконъюгированного билирубина в сыворотке или плазме крови, модифицированным методом VOX. Объем рабочего раствора не менее 176мл. Реагенты должны быть расфасованы в одноразовые оригинальные контейнера R1 и R2, для предотвращения контаминации и не требующие переливания в дополнительные картриджи, которые после использования необходимо дезинфицировать. Контейнера должны быть полностью адаптированы для реагентной карусели анализатора и иметь специальное дно для предотвращения остатка реагентов в «мертвой зоне». Наличие полной адаптированности данной методики к автоматическому биохимическому анализатору. |
набор |
6 |
68 000,00 |
408 000,00 |
|
10 |
Общий холестерин |
Диагностический набор реагентов «in vitro» для количественного определения концентрации CHOL в сыворотке или плазме крови, модифицированным оксидазным методом реакции Trinder. Объем рабочего раствора не менее 160мл. Реагент должен быть расфасован в одноразовый оригинальный контейнер R1, для предотвращения контаминации и не требующий переливания в дополнительные картриджи, которые после использования необходимо дезинфицировать. Контейнер должны быть полностью адаптирован для реагентной карусели анализатора и иметь специальное дно для предотвращения остатка реагентов в «мертвой зоне». Наличие полной адаптированности данной методики к автоматическому биохимическому анализатору. |
набор |
8 |
53 000,00 |
424 000,00 |
|
11 |
Триглицериды |
Диагностический набор реагентов «in vitro» для количественного определения концентрации TG в сыворотке или плазме крови, модифицированным оксидазным методом реакции гидролиза. Объем рабочего раствора не менее 160мл. Реагент должен быть расфасован в одноразовый оригинальный контейнер R1, для предотвращения контаминации и не требующий переливания в дополнительные картриджи, которые после использования необходимо дезинфицировать. Контейнер должны быть полностью адаптирован для реагентной карусели анализатора и иметь специальное дно для предотвращения остатка реагентов в «мертвой зоне». Наличие полной адаптированности данной методики к автоматическому биохимическому анализатору. |
набор |
8 |
104 000,00 |
832 000,00 |
|
12 |
Мультикалибратор |
Одноуровневый мультикалибратор для однокомпонентных и двухкомпонентных тестов. Лиофильно высушенная сыворотка с аттестованными значениями аналитов для калибровки тестов: GOT/ALT, GOT/AST, ALB, AMS, GGT, GLU-GodPap, FE, CREA-J, LDH, MG, BUN/UREA, TP, TBIL/VOX, DBIL/VOX, CHOL/TC, TG, ALP, UA. При разведении лиофильной сыворотки, объем готового калибратора не менее 30мл. |
набор |
2 |
298 500,00 |
597 000,00 |
|
13 |
Контрольная сыворотка НОРМА |
Лиофильно высушенная сыворотка для проведения QC, с аттестованными нормальными значениями (N) для определяемых аналитов. При разведении лиофильной сыворотки, объем готового контрольного раствора не менее 50мл. |
набор |
3 |
298 500,00 |
895 500,00 |
|
14 |
Контрольная сыворотка ПАТОЛОГИЯ |
Лиофильно высушенная сыворотка для проведения QC, с аттестованными нормальными значениями (Р) для определяемых аналитов. При разведении лиофильной сыворотки, объем готового контрольного раствора не менее 50мл. |
набор |
3 |
298 500,00 |
895 500,00 |
|
15 |
Моющий раствор |
Специальный концентрированный реагент Detergent CD80. Реагент предназначен для приготовления моющего раствора использующегося для промывки блока реакционных кювет, дозирующих зондов, миксера. Готовый раствор не должен обладать коррозийными и окисляющими свойствами при контакте с деталями анализатора. Фасовка концентрата должна быть не менее 1 литра. Должно хватать для приготовления не менее чем 15 литров моющего раствора. |
флакон |
24 |
70 000,00 |
1 680 000,00 |
|
16 |
Щелочная фосфотаза |
Двухкомпонентный набор реагентов для определения ALP. Объем рабочего раствора не менее 176мл. Реагенты должны быть расфасованы в одноразовые оригинальные контейнера R1 и R2, для предотвращения контаминации и не требуется переливания в дополнительные картриджи. Контейнера должны быть полностью адаптированы для реагентной карусели анализатора. Контейнера должны быть снабжены специальным штрих-кодом совместимым со встроенным сканером анализатора. |
набор |
1 |
35 000,00 |
35 000,00 |
|
,
17 |
Мочевая кислота |
Двухкомпонентный набор реагентов для определения UA. Объем рабочего раствора не менее 200мл. Реагенты должны быть расфасованы в одноразовые оригинальные контейнера R1 и R2, для предотвращения контаминации и не требуется переливания в дополнительные картриджи. Контейнера должны быть полностью адаптированы для реагентной карусели анализатора. Контейнера должны быть снабжены специальным штрих-кодом совместимым со встроенным сканером анализатора. |
набор |
1 |
59 000,00 |
59 000,00 |
|
18 |
Набор Креатинкиназа (2х35+1х18) |
Двухкомпонентный набор реагентов для определения СК. Объем рабочего раствора не менее 88мл. Реагенты должны быть расфасованы в одноразовые оригинальные контейнера R1 и R2, для предотвращения контаминации и не требуется переливания в дополнительные картриджи. Контейнера должны быть полностью адаптированы для реагентной карусели анализатора. Контейнера должны быть снабжены специальным штрих-кодом совместимым со встроенным сканером анализатора. |
набор |
1 |
102 000,00 |
102 000,00 |
|
19 |
Набор Холестерин высокой плотности (1х40+1х14) |
Двухкомпонентный набор реагентов для количественного определения липидного обмена высокой концентрации методом прямой фотометрии без осаждения. На специфичность наблюдаемого эффекта не влияет концентрация НВ в пределах до ±10%. Объем рабочего раствора не менее 54мл. Реагенты должны быть расфасованы в одноразовые оригинальные контейнера R1 и R2, для предотвращения контаминации и не требуется переливания в дополнительные картриджи. Контейнера должны быть полностью адаптированы для реагентной карусели анализатора. Контейнера должны быть снабжены специальным штрих-кодом совместимым со встроенным сканером анализатора. |
набор |
1 |
129 000,00 |
129 000,00 |
|
20 |
Набор Холестерин низкой плотности (1х40+1х14) |
Двухкомпонентный набор реагентов для количественного определения липидного обмена низкой концентрации методом прямой фотометрии без осаждения. На специфичность наблюдаемого эффекта не влияет концентрация НВ в пределах до ±10%. Объем рабочего раствора не менее 54мл. Реагенты должны быть расфасованы в одноразовые оригинальные контейнера R1 и R2, для предотвращения контаминации и не требуется переливания в дополнительные картриджи. Контейнера должны быть полностью адаптированы для реагентной карусели анализатора. Контейнера должны быть снабжены специальным штрих-кодом совместимым со встроенным сканером анализатора. |
набор |
1 |
146 000,00 |
146 000,00 |
|
21 |
Калибровочный стандарт для липидов (HDLC,LDLC) |
Мультикалибратор для двухкомпонентных тестов при количественном определении липидов. Лиофильно высушенная сыворотка с аттестованными значениями аналитов для калибровки тестов: АроА1, АроВ, HDL-C, LDL-C, определяемых методом прямой фотометрии без осаждения. При разведении лиофильной сыворотки, объем готового калибратора не менее 5мл. Набор мультикалибратора должен быть снабжен специальным штрих-кодом совместимым со встроенным сканером анализатора, для автоматического считывания референтных значений тестов в память анализатора. |
набор |
1 |
261 000,00 |
261 000,00 |
|
22 |
Контрольный раствор для липидов,(N) (APOA1, APOB,TC, HDL-C, LDL-C, TG) |
Лиофильно высушенная сыворотка для проведения QC, с аттестованными значениями (N) для определяемых липидных аналитов: АроА1, АроВ, HDL-C, LDL-C, методом прямой фотометрии без осаждения. При разведении лиофильной сыворотки, объем готового контрольного раствора не менее 18мл. Набор контрольной сыворотки должен быть снабжен специальным штрих-кодом совместимым со встроенным сканером анализатора, для автоматического считывания референтных значений тестов в память анализатора. |
набор |
1 |
410 000,00 |
410 000,00 |
|
23 |
Контрольный раствор для липидов, (P) (APOA1, APOB,TC, HDL-C, LDL-C, TG) |
Лиофильно высушенная сыворотка для проведения QC, с аттестованными значениями (P) для определяемых липидных аналитов: АроА1, АроВ, HDL-C, LDL-C, методом прямой фотометрии без осаждения. При разведении лиофильной сыворотки, объем готового контрольного раствора не менее 18мл. Набор контрольной сыворотки должен быть снабжен специальным штрих-кодом совместимым со встроенным сканером анализатора, для автоматического считывания референтных значений тестов в память анализатора. |
набор |
1 |
461 500,00 |
461 500,00 |
|
24 |
Набор реагентов для экстренных исследований |
Набор реагентов в виде специального картриджа BG/ISE/GL, не содержащий электродов. С помощью данного картриджа должны определяться следующие параметры одновременно: pH, pCO2, pO2, Na+, K+, Ca++, Hct, Glu, Lct. На борту картриджа должны находиться: встроенные система iQM и емкость для отходов. Количество исследований в одном картридже не менее 75 тестов. Наличие на борту встроенной автоматической систем активации QC при выполнении исследований. |
набор |
11 |
335 000 |
3685000 |
|
25 |
Набор реагентов |
Кассеты для определения резус фактора и группы крови прямой и обратной реакцией Ortho упаковка 100 кассет |
упак |
3 |
586 000 |
1758000 |
|
26 |
Набор реагентов |
3% стандартные эритроциты для определения группы крови Affirmagen 2 (A1+B) упаковка 2х3мл Ortho |
упак |
12 |
56 000 |
672000 |
|
27 |
Набор реагентов |
Лайнеры для системы Ortho упаковка 20 штук |
упак |
10 |
13 000 |
130000 |
|
28 |
Набор реагентов |
Кассеты полиспецифические содержащие античеловеческий иммуноглобулин для скрининга антител упаковка 100 кассет Ortho |
упак |
3 |
608 000 |
1824000 |
|
29 |
Набор реагентов |
0.8% стандартные эритроциты для скрининга антител Surgiscreen упаковка 3х10мл Ortho |
упак |
12 |
98 000 |
1176000 |
|
30 |
Набор реагентов |
Раствор слабой ионной силы Bliss (3 x 10ml) упаковка Ortho |
упак |
1 |
64 000 |
64000 |
Срок, условия и место поставки: 15 календарных дней с момента получения заявки на поставку товара;
Место поставки товаров: РК, ВКО, Урджарский район, Маканчинский с.о., с.Маканчи, А.Найманбаева 191, до двери склада больницы.
Место представления (приема) документов: Индекс: 071724, РК, ВКО, Урджарский район, Маканчинский с.о., с.Маканчи, А.Найманбаева 191, 2 этаж в отдел государственных закупок, рабочее время (с 08:00ч до 17:00ч, обеденный перерыв с 13:00ч до 14:00ч).
Окончательный срок представления ценовых предложений:
07 июня 2018 года до 09:00ч.
Дата, время и место вскрытия конвертов с ценовыми предложениями:
07 июня 2018 года в 09:10ч ВКО, Урджарский район, Маканчинский с.о., с.Маканчи, А.Найманбаева 191.
- Каждый потенциальный поставщик до истечения окончательного срока представления ценовых предложений представляет только одно ценовое предложение в запечатанном виде. Конверт содержит:
- ценовое предложение по форме, утвержденной уполномоченным органом в области здравоохранения,
- разрешение, подтверждающее права физического или юридического лица на осуществление деятельности или действий (операций), осуществляемое разрешительными органами посредством лицензирования или разрешительной процедуры, в сроки, установленные заказчиком,
- документы, подтверждающие соответствие предлагаемых товаров требованиям, установленным главой 4 настоящих Правил.
- Представление потенциальным поставщиком ценового предложения является формой выражения его согласия осуществить поставку товара с соблюдением условий запроса и типового договора закупа по форме, утвержденной уполномоченным органом в области здравоохранения.
- Победителем признается потенциальный поставщик, предложивший наименьшее ценовое предложение.
- Победитель представляет заказчику в течение десяти календарных дней со дня признания победителем следующие документы, подтверждающие соответствие квалификационным требованиям:
- 1) копии разрешений (уведомлений) либо разрешений (уведомлений) в виде электронного документа, полученных (направленных) в соответствии с Законом Республики Казахстан от 16 мая 2014 года "О разрешениях и уведомлениях", сведения о которых подтверждаются в информационных системах государственных органов. В случае отсутствия сведений в информационных системах государственных органов, потенциальный поставщик представляет нотариально удостоверенную копию соответствующего разрешения (уведомления), полученного (направленного) в соответствии с Законом Республики Казахстан от 16 мая 2014 года "О разрешениях и уведомлениях";
- 2) копию документа, предоставляющего право на осуществление предпринимательской деятельности без образования юридического лица (для физического лица, осуществляющего предпринимательскую деятельность);
- 3) копию свидетельства о государственной регистрации (перерегистрации) юридического лица либо справку о государственной регистрации (перерегистрации) юридического лица, копию удостоверения личности или паспорта (для физического лица, осуществляющего предпринимательскую деятельность);
- 4) копию устава юридического лица (если в уставе не указан состав учредителей, участников или акционеров, то также представляются выписка из реестра держателей акций или выписка о составе учредителей, участников или копия учредительного договора после даты объявления закупа);
- 5) сведения об отсутствии (наличии) налоговой задолженности налогоплательщика, задолженности по обязательным пенсионным взносам, обязательным профессиональным пенсионным взносам, социальным отчислениям, отчислениям и (или) взносам на обязательное социальное медицинское страхование, полученные посредством веб-портала "электронного правительства";
- 6) подписанный оригинал справки банка, в котором обслуживается потенциальный поставщик, об отсутствии просроченной задолженности по всем видам его обязательств, длящейся более трех месяцев перед банком, согласно типовому плану счетов бухгалтерского учета в банках второго уровня, ипотечных организациях и акционерном обществе "Банк Развития Казахстана", утвержденному постановлением Правления Национального Банка Республики Казахстан, по форме, утвержденной уполномоченным органом в области здравоохранения (если потенциальный поставщик является клиентом нескольких банков или иностранного банка, то представляется справка от каждого из таких банков, за исключением банков, обслуживающих филиалы и представительства потенциального поставщика, находящихся за границей), выданной не ранее одного месяца, предшествующего дате вскрытия конвертов;
- 7) оригинал справки налогового органа Республики Казахстан о том, что данный потенциальный поставщик не является резидентом Республики Казахстан (если потенциальный поставщик не является резидентом Республики Казахстан и не зарегистрирован в качестве налогоплательщика Республики Казахстан);
- 8) документы, подтверждающие соответствие потенциального поставщика квалификационным требованиям, установленным пунктом 13 настоящих Правил.
Главный врач
КГП на ПХВ «Межрайонная больница
Урджарского района»
Управления здравоохранения ВКО
Жакиянова Н.С.
